Autoridades de Salud se reúnen con representantes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados (FDA)
Este martes, autoridades del Ministerio de Salud se reunieron con representantes de la FDA para discutir cómo trabajar juntos y mejorar la regulación de productos en el país, asegurando así que los productos que ingresan al país cumplan con los estándares de calidad.
“Efectivamente, tuvimos la oportunidad de recibir a representantes de la FDA para seguir trabajando como autoridad reguladora, es importante, comentarle a la población que estas iniciativas están diseñadas para fortalecer nuestros sistemas de regulación sanitaria y asegurar la calidad de los productos de interés sanitario, velando así por la salud pública en Costa Rica” indicó la Dra. Mary Munive, vicepresidente y ministra de Salud.
En la reunión se habló sobre crear un sistema que garantice que los productos médicos cumplan con las leyes y regulaciones.
Se consideró una capacitación del personal técnico en temas clave, para mejorar la precisión y eficiencia en la evaluación de productos de interés sanitario y se está evaluando la posibilidad de una hoja de ruta de colaboración con la FDA para facilitar trámites.
Otros temas que se trataron incluyen la creación de un sistema para clasificar riesgos, lo que ayudaría a responder más rápido en situaciones críticas. También se busca trabajar más de cerca con la FDA para acceder a sus bases de datos, lo que permitiría hacer evaluaciones de manera más rápida y confiable en el país.
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En el encuentro estuvieron presentes la vicepresidenta y ministra de Salud, Dra. Mary Munive Angermüller, los viceministros de Salud, el Ing. Allan Mora Vargas y la Dra. Mariela Marín Mena, así como, el Dr. Bernny Villarreal, director general de Salud.
En el caso de la FDA asistió, Mark Abdoo, Comisionado Asociado de Políticas y Estrategias Globales, John (Barr) Weiner, director, Operaciones Globales, Michelle Rodríguez, Directora, FDA Latinoamérica y Vesa Vuniqi, Especialista en Asuntos Internacionales.
