Un tribunal en Alemania ha dictaminado que AstraZeneca, la compañía farmacéutica, debe proporcionar información sobre los casos de trombosis experimentados por personas vacunadas con su fórmula contra el coronavirus. Este fallo surge en medio de la creciente preocupación sobre los efectos secundarios de la vacuna.
La decisión del Tribunal Regional Superior de Bamberg se deriva de un caso civil presentado por una mujer de 33 años, quien sufrió una lesión por vacunación reconocida por el Estado después de experimentar trombosis y entrar en coma tras recibir la vacuna de AstraZeneca. La demanda busca una indemnización total de 867.200 euros por los dolores sufridos, ingresos perdidos y posibles limitaciones futuras.
Este fallo marca un paso significativo en el proceso legal contra AstraZeneca, con el tribunal solicitando información detallada sobre los casos de trombosis ocurridos entre diciembre de 2020 y febrero de 2024. La orden podría extenderse para abarcar todos los efectos secundarios de la vacuna.
Alemania había suspendido previamente la vacunación con AstraZeneca en marzo de 2021 debido a la detección de varios casos de trombosis, uniéndose a otros países europeos que tomaron medidas similares. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había identificado una treintena de casos de trombosis relacionados con la vacuna en ese momento.
La vacunación contra el Covid-19 continúa siendo un tema de gran relevancia en todo el mundo, con España reportando altos índices de población vacunada. Sin embargo, los posibles efectos adversos de las vacunas, como los relacionados con AstraZeneca, subrayan la importancia de una evaluación continua de su seguridad y eficacia.
Efectos de la vacuna AstraZeneca
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con Vaxzevria, conocida como AstraZeneca:
- Muy Frecuentes: sensibilidad, dolor, calor, picor o moratones en el sitio de la administración de la inyección, fatiga, malestar general, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, dolor articular o muscular.
- Frecuentes: hinchazón o enrojecimiento en el lugar de administración de la inyección, vómitos, diarrea, disminución del número de plaquetas sanguíneas, dolor en piernas o brazos, fiebre, tos y escalofríos, falta de energía, sensación de mareo.
- Poco frecuentes: somnolencia, disminución del apetito, ganglios linfáticos agrandados, sudoración excesiva, picor de la piel, urticaria, espasmos musculares, sensación de hormigueo, disminución del sentido del tacto o la sensibilidad (hipoestesia), pitido en los oídos.
- Raros: caída facial unilateral.
- Muy raros: coágulos sanguíneos en cerebro, intestino, hígado, bazo, disminución del número de plaquetas sanguíneas, inflamación grave de los nervios, dificultad para respirar.
- Frecuencia no conocida: reacción alérgica grave, hipersensibilidad, inflamación en cara, labios, boca y garganta (que puede causar dificultad para tragar o respirar), síndrome de fuga capilar, niveles muy bajos de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia inmune) que pueden asociarse a hemorragias, coágulos de sangre en el cerebro, coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)), inflamación de la médula espinal (mielitis transversa), inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea).